X
Annons
X

”Vad är det värt att ge våra barn ett bättre liv?”

Premium

Valet att inte använda godkända mediciner motiveras av att samhällets resurser inte räcker till. Men priset för att inte ta till sig den senaste forskningen betalas med våra barns liv, skriver föräldrar i Nätverket för spinal muskelatrofi.

Frågan är om staten har brutit sitt kontrakt med medborgarna då bara det lilla fåtalet av de svenskar som har tillräckligt med pengar för att bekosta vård ur egen ficka får möjlighet till behandling? Det skriver Sofie Stenshed, Caro­line Nord och Axel Hammar.
Frågan är om staten har brutit sitt kontrakt med medborgarna då bara det lilla fåtalet av de svenskar som har tillräckligt med pengar för att bekosta vård ur egen ficka får möjlighet till behandling? Det skriver Sofie Stenshed, Caro­line Nord och Axel Hammar. Foto: Claudio Bresciani/TT

Ett hundratal barn och ett flertal ­vuxna i Sverige lever i dag med en sjukdom som kallas spinal muskel­atrofi eller SMA. En sjukdom där barn föds fullt friska och till en början utvecklas normalt, för att sedan successivt förlora muskelfunktion efter muskelfunktion. I vissa fall går detta väldigt fort, i andra fall över flera år.

Frågan är om staten har brutit sitt kontrakt med medborgarna då bara det lilla fåtalet av de svenskar som har tillräckligt med pengar för att bekosta vård ur egen ficka får möjlighet till behandling? Det skriver Sofie Stenshed, Caro­line Nord och Axel Hammar.

Foto: Claudio Bresciani/TT Bild 1 av 1
Annons
X
Annons
X
Annons
X