Döende barn får inte specialvård
Sverige lider stor brist på lindrande specialistvård för svårt sjuka barn. När Nordens första hospice för döende barn öppnar nästa år finns åtta platser – trots att behovet i landet uppskattas till närmare 500. Ursula Belding kände sig övergiven av vården när hennes 13-årige son Florian dog i leukemi 2007.
I slutet av 2010 öppnas Nordens första hospice för döende barn i Stockholm. Åtta vårdplatser ska klara av att möta vårdbehovet hos omkring 100 döende barn per år – men bara i Stockholmsregionen.
–Vi ser det som en start men avsikten i detta första skede är bara att täcka behovet i Stockholm, säger Olle Björk, barncancerläkare och generalsekreterare i Barncancerfonden. Hur stort vårdbehovet är i landet som helhet är oklart men enligt uppskattningar handlar det om mellan 400 och 500 döende barn per år.