Den tre månader gamla babyn hade genomgått en ögonoperation på Astrid Lindgrens barnsjukhus och skulle få febernedsättande och smärtstillande i form av paracetamol. Men när läkaren tog fram droppflaskan reagerade föräldrarna på att den var så stor. Det visade sig att läkaren tagit 600 milligram istället för 60 milligram – en tio gånger så hög dos än vad som betraktas som normalt. Hade dosen på 600 milligram injicerats hade flickan kunnat få livshotade skador på levern.

Händelsen är Lex Maria-anmäld till Socialstyrelsen. Men enligt ansvarig läkare Peter Redell finns det brister i det datoriserade journalsystem.

– Det finns inget varningssystem om man råkar välja en för hög dos. Man skulle vilja att systemet på något sätt varnar, säger han till SvD.se.

Men enligt Bo Vikström, överläkare och beställare av journalsystemetsystemet Take care på Karolinska universitetssjukhus är en sådan funktion långt borta.

– Jag kan inte bedöma när vi skulle kunna få en sådan säkerhetsfunktion men det är en komplicerad historia som kommer att ta många år, säger han till SvD.se.

Bakgrunden är att de register som används från Apoteket, Läkemedelsverket och andra källor för att hämta läkemedelsinformation än så länge inte innehåller information om vilka doser som är för höga. Varje läkare måste alltså hålla reda på rätt dos av rätt läkemedel till rätt patient.

– Jag har alltid önskat mig en sådan funktion själv men i dagsläget är det inte möjligt, säger Bo Vikström till SvD.se.