I början av juni berättade SvD att tusentals svenskar varje år söker sig till kliniker utomlands för att behandlas för sjukdomen hyperhidros, som innebär kraftiga och i många fall handikappande svettningar. Orsaken är att många landsting inte bekostar behandlingen, eller bara erbjuder den för vissa kroppsdelar.

Reglerna för EU-vård gör då att ärendena hamnar hos Försäkringskassan, som bedömer varje enskilt fall och kan göra avslag på ansökningarna om ersättning.

En av de som fått nej är Agneta Christoffersson, från Munkedal i Bohuslän, med motiveringen att det inte var bevisat att behandlingen – som går ut på att man injicerar botox i svettkörtlarna – hjälpte mot svettningar i huvudet.

– Det är det dummaste jag hört. Jag är ju ett levande bevis, sa hon då.

Men enligt Johan Rosengren, läkare på Svettmottagningen på Sophiahemmet i Stockholm, har Försäkringskassan gjort ett lappkast.

– Nu beviljar man ersättningarna även för de behandlingar som de tidigare avslog, säger han.

I de fall som kliniken har överklagat den senaste tiden har Försäkringskassan själva omprövat fallen och beviljat ersättningen. De gäller samtliga kroppsdelar.

– De skriver att de har ändrat beslutet på grund av att Försäkringskassan har tillämpat reglerna fel. Det är sedan midsommar som de har fått nya direktiv. Er artikel kan säkert ha haft viss effekt på dem, säger Johan Rosengren.

På Försäkringskassan talar man om ”svängningar i tillämpningen”.

– Inga ändrade riktlinjer har tagits fram i den betydelsen att vi normerat internt eller externt. Däremot gör vi alltid vårt bästa som myndighet för att följa rättsutveckling samt i frågor som rör internationell vård givetvis också det nationella behandlingsutbudet och det medicinska forskningsläget, säger Niklas Dernebo, jurist på Föräkringskassan.

Rolf Borggren, ordförande för Hyperhidrosföreningen, var en av dem som först fick avslag på sin ansökan om ersättning för utlandsvård, men som nu har fått den beviljad.

– Det är ju ett gott tecken att Försäkringskassan har backat men samtidigt kvarstår problemet med att man ska behöva åka utomlands för att få vård, säger han.

Efter SvD:s artiklar fick Rolf Borggren även träffa enhetschefen vid avdelningen för somatisk specialistvård vid Hälso- och sjukvårdens förvaltning i Stockholms läns landsting.

– Så en viss framgång har det ändå varit, även om jag inte fick träffa politikerna, vilket irriterar mig eftersom vi ju vill vara en partner till landstingen, säger han.

Agneta Christoffersson har även hon fått sin ersättningsansökan godkänd och planerar nu en ny behandling.

– Jag dansade på rosor när jag fick beskedet. Jag blev så glad för just nu lider jag, säger hon.

Rolf Borggren är ordförande för Hyperhidrosföreningen. Han fick först avslag på sin ansökan om ersättning för utlandsvård, men har nu fått den beviljad.